NanoVi如何帮助排毒

我想和你们讨论一个名叫NanoVi的设备，它可以从细胞层面上帮助你的排毒器官。首先请让我告诉你们为何这一点如此重要。无可否认，重金属会对你的身体造成伤害。重金属通过坏的ROS（活性氧）造成细胞损伤，促使甚至直接导致DNA损伤，干扰线粒体（细胞能量）功能，损伤蛋白质功能（或导致蛋白质错误折叠）。这些都会在细胞深层面造成伤害。好消息是NanoVi技术可以帮助解决这四种细胞损伤来源，并在你的身体排毒时给予支持。现在让我来告诉你们更多的相关信息······

排毒是一个热门话题。你可能听说过一周果汁排毒、草药补品、超级食物排毒以及其他被认为可以清除体内毒素的精品产品。

清除体内毒素是一个很有吸引力的想法，但绝大多数清除剂和排毒饮食靠的都是营销手段而非好的科学原理。事实上你的身体里已经有了一套功能非凡的器官系统来处理体内的毒素，如果你身体健康的话，你就应该具备处理日常生活中产生的有害化学物的能力。

但是，如果你接触到大量污染物——如生活在空气质量较差的城市、使用汞合金填充物、使用重金属或除草剂、或者摄入过多的某些食物和饮料，这些累积的有毒物质确实会给排毒系统造成压力。

如果你摄入的污染物超过了你的身体所能处理的量，NanoVi可以给与帮助和支持。并非使用超级食物或者排毒果汁，恰恰相反，NanoVi从细胞层面上支持你体内的排毒器官，帮助它们提高效率，抵抗因处理毒素所带来的的氧化损伤。

在我们讨论NanoVi如何帮助你处理毒素之前，让我们先快速了解一下你体内的排毒系统是怎样工作的。在本文，你将了解到：

l 你的器官是如何处理毒素的

l 当你的排毒器官不堪重负时会发生什么

l 蛋白质折叠与解毒

l NanoVi可以帮助你的细胞更好的抵抗毒素 

让我们开始吧！ 

肝脏、肾脏和淋巴：你身体的排毒系统

毒素无处不在。来自汽车和工厂的化石燃料副产品、土壤中的杀虫剂、海产品和某些可食用植物中的重金属、致病菌、烤肉中的致癌物质、酒精、美容产品中的持久性有机污染物——只要你还活着还需要呼吸，你每天就都在摄入毒素。你体内的细胞在源源不断的产生代谢废物，你的身体也必须调动器官清除它们。

这听起来可能有点吓人，但在大多数情况下，你的身体非常擅长处理和清除这些污染物。你体内有三个主要的排毒系统，它们共同协作保护你免受毒素危害。它们是：

——你的肝脏。肝脏就像血液的安全检查员，它会把异常或有害的物质提取出来，将它们转化为无活性/危害较小的形式，然后排出体外。你的肝脏是酶的家园，这些酶可以处理各种各样的毒素，从酒精到汞等等。你的肝脏尤其擅长过滤脂溶性毒素，将它们送到消化道，然后和其他食物残渣一起排出体外。

——你的肾脏。肾脏处理水溶性毒素。他们每分钟过滤25%循环血液，将溶解在水中的毒素排出送至膀胱，然后通过尿液排出体外。

——你的淋巴系统。你的淋巴系统会调动代谢/细胞废物并将其送至你的淋巴结，由淋巴细胞破坏这些废物或将其标记为排泄物。

你的肝脏、肾脏和淋巴系统是排毒大师。它们甚至可以协同工作，例如，如果你的肝脏无法处理顽固的脂溶性毒素，它可能会将其转化为水溶性毒素然后送至肾脏，然后你的肾脏使其失去活性并/或将其送到膀胱排出体外。这真的是让人惊叹的系统。

 当你的排毒器官不堪重负时会发生什么？

你体内的排毒系统功能非常强大，但当体内的毒素超出它们可以处理的量时，例如，如果你生活中在空气质量很差的城市，或者你经常吃高贡含量的海鲜，你的排毒系统会变得不堪重负。

即使你的排毒器官运作良好，处理毒素也是需要代价的，处理这些毒素会产生大量的自由基，导致氧化应激，从而损伤你的细胞。随着时间的推移，这些氧化损伤会逐渐磨损你的器官，随着年龄的增长，你身体处理日常生活中污染物的能力会越来越弱[1,2]。

这也是你为何需要NanoVi。NanoVi帮助蛋白质折叠，即使面对氧化应激，也能保持排毒细胞高效运转。

让我们快速讨论一下什么是蛋白质折叠，以及为什么它是排毒过程中必不可少的部分。

 蛋白质折叠与解毒

蛋白质是你身体的工作主力军。它们是细胞中最常见的分子，做着各种各样的工作。蛋白质充当酶、激素、抗体、机构分子等等。

蛋白质也是体内的大分子，它们是巨大的、不规则伸展的、不稳定的氨基酸链，为了正常工作，它们必须折叠成复杂的（并且更稳定的）的结构。

当自由基攻击蛋白质时，会产生氧化损伤，使蛋白质结构展开。如果蛋白质不能重新折叠起来，它们就无法发挥作用——这意味着持续的氧化应激会对你的细胞造成真正的抑制作用。

如果你的肝脏和肾脏处理大量的毒素，它们会面对大量的氧化应激。它们会产生大量的自由基，导致肝脏和肾脏的蛋白质结构展开，失去功能。这是个不幸的消息，因为你的肝脏和肾脏需要依靠蛋白质折叠来正确排毒。以下是几个例子：

l 肾脏过滤蛋白。你的肾脏持续不断地过滤毒素和废物，随着时间的推移，这些物质会卡住，开始堆积，使过滤的效率降低——就像家里冰箱里的Brita过滤器一样。特定的蛋白质负责清除堆积的垃圾，保持肾脏良好的过滤功能；当主要的蛋白质停止工作（例如，毒素超负荷导致氧化应激增加的情况下），你的肾脏工作效率降低，从而导致损伤和疾病[3,4]。

l CYP450酶。肝脏的主要解毒酶，称为CYP450酶，是分解环境毒素、致癌物质和大多数药物的蛋白质。当它们处理毒素时，会释放大量的活性氧（ROS）[5]。当这些肝脏酶，即蛋白质，处理过多的毒素时，会产生大量的活性氧，它们会变得不堪重负，结构展开，从而不能有效的工作。

l 未折叠蛋白质反应。当未折叠的蛋白质在细胞中积聚时，会触发一个称为未折叠蛋白质反应（UPR）的修复过程。基本上，你的细胞会停止正常的工作，将能量集中在恢复正常的蛋白质折叠上，因为你的细胞知道，没有蛋白质细胞会崩溃的。正常情况下，未折叠蛋白质反应（UPR）是好的。它能恢复细胞的蛋白质功能，使细胞更加高效。但是如果体内堆积太多的未折叠蛋白质而UPR这种好的反应跟不上时，它会触发细胞自我毁灭（一个被称为细胞凋亡的过程）来保护你免受进一步的伤害。过量的氧化应激——例如处理大量毒素而引起的，会使大量的蛋白质失去结构并通过UPR引发大量的细胞死亡，从而导致肝损伤和疾病[6]。

如你所见，你的排毒系统很大程度上依赖于蛋白质来正常运转。如果毒素积聚或过量，会产生大量的氧化应激，会使排毒蛋白质结构展开，从而导致你的肝脏和肾脏受损。换句话说，恶性循环就开始了：你需要处理的毒素越多，你的肝脏和肾脏处理这些毒素的效率就越低。这就是你为什么需要NanoVi设备的原因。

 NanoVi支持蛋白质折叠，帮助细胞处理毒素

当你的蛋白质结构展开时，他们需要能量来重新回到折叠的功能性状态[7]。蛋白质是从周围的水中获取能量的。

想象一下把一块石头扔进池塘，涟漪会传遍整个湖泊。那是因为水分子吸收了石头的功能，并将能量从一个分子传递到另一个分子。如果你把一块石头扔进你面前的水里，对岸的水最终也会感觉到涟漪。

同样的概念也适用于你的身体。你的蛋白质漂浮在水中；当它们结构展开时，它们能够从通过水来传播的特殊涟漪中获取能量重新折叠。以下是发生方式：

蛋白质与周围的水结合，从中获取能量[8]。当水分子吸收一种特定类型的电磁能量时，它们会呈高度有序的排列，从而可以将能量一直传递到蛋白质——就像池塘中的涟漪一样[9]。

吸收了电磁能量并改变了结构的水被称为有序水。有序水可以一点一点地将能量传递给蛋白质，直至最终，未折叠的蛋白质获得足够的能量重新回到折叠状态并再次开始工作[10]。

你的细胞会在氧化代谢中产生这种价值非凡的电磁能量，因此，也不断地在细胞中制造有序水，帮助修复蛋白质并使它们重新折叠[10,11]。

因此，你可以稳定的产生有序水，为蛋白质折叠提供能量并使其保持良好的状态。但是你也会持续不断的产生自由基——氧代谢的另一副产品，自由基会攻击蛋白质，使它们的结构展开。

如果你的肝脏和肾脏在处理大量的毒素，它们会产生比平时更多的自由基，体内天秤失衡倒向氧化应激一方，这时即使在有序水的帮助下，你的蛋白质工作效率也跟不上，从而致使你的细胞开始失去功能。 

NanoVi提供有序水，使你的细胞更具弹性恢复性

排毒蛋白周围的有序水越多，它们对压力的抵抗力就越强，它们处理毒素的能力就越大且不会失去功能。通过制造有序水，NanoVi可以帮助支持你的排毒器官。以下为工作步骤：

1. 在NanoVi内部，励磁单元精确地产生可以使蛋白质折叠的电磁信号。

2. NanoVi还产生水蒸气并穿过电磁信号，水蒸气吸收信号在水滴表面形成有序水，有序水蒸气穿过管道，以雾状输出。

3. 你吸入雾状的有序水蒸气，当有序水蒸气进到你的鼻子时，会将能量传递给粘膜中的水分子，使这些水分子也变得有序，就这样，这种能量通过有序的方式，一个分子一个分子地，在你体内的水里传递。

4. 当能量像池塘里的涟漪一样从一个水分子传递到另一个水分子时，最终击中你的蛋白质（包括排毒蛋白质），传递给它们能量，使其重新回到折叠状态[13]。

5. 当你的排毒蛋白质有能量持续折叠，你的排毒系统就可以更好更快地运作，在更短的时间内处理更多的毒素。

总而言之，NanoVi帮助排毒器官在处理大量毒素时承受住压力，使其更具弹性恢复性。 

如何使用NanoVi排毒

如果你需要对抗大量的毒素——来源于低质量的空气、汞合金填充物、夜间饮酒、除草剂和任何其他重污染；或者你年龄较大需要额外的器官支持，你都可以使用NanoVi来帮助你的细胞处理额外的压力。你可以每天用一次连续用两周尝试一下。

参考文献：

1. Kim, H., Kisseleva, T., & Brenner, D. A. (2015). Aging and liver disease. Current opinion in gastroenterology, 31(3), 184.

2. Frith, J., Jones, D., & Newton, J. L. (2008). Chronic liver disease in an ageing population. Age and ageing, 38(1), 11-18.

3. Akilesh, S., Huber, T. B., Wu, H., Wang, G., Hartleben, B., Kopp, J. B., … & Shaw, A. S. (2008). Podocytes use FcRn to clear IgG from the glomerular basement membrane. Proceedings of the National Academy of Sciences, 105(3), 967-972.

4. Akilesh, S., Huber, T. B., Wu, H., Wang, G., Hartleben, B., Kopp, J. B., … & Shaw, A. S. (2008). Podocytes use FcRn to clear IgG from the glomerular basement membrane. Proceedings of the National Academy of Sciences, 105(3), 967-972.

5. Leung, T., Rajendran, R., Singh, S., Garva, R., Krstic-Demonacos, M., & Demonacos, C. (2013). Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) regulates the response to oxidative stress and migration of breast cancer cells. Breast Cancer Research, 15(6), R107.

6. Imrie, D., & Sadler, K. C. (2012). Stress management: How the unfolded protein response impacts fatty liver disease. Journal of hepatology, 57(5), 1147-1151.

7. Eaton, W. A., Munoz, V., Hagen, S. J., Jas, G. S., Lapidus, L. J., Henry, E. R., & Hofrichter, J. (2000). Fast kinetics and mechanisms in protein folding. Annual review of biophysics and biomolecular structure, 29(1), 327-359.

8. Mattos, C. (2002). Protein–water interactions in a dynamic world. Trends in biochemical sciences, 27(4), 203-208.

9. Chaplin, Martin (2018). The vibrational spectrum of water. Retrieved from: http://www1.lsbu.ac.uk/water/water_vibrational_spectrum.html

10. Jahnke, T., Sann, H., Havermeier, T., Kreidi, K., Stuck, C., Meckel, M., … & Czasch, A. (2010). Ultrafast energy transfer between water molecules. Nature Physics, 6(2), 139.

11. Baker, A., & Kanofsky, J. R. (1991). Direct observation of singlet oxygen phosphorescence at 1270 nm from L1210 leukemia cells exposed to polyporphyrin and light. Archives of biochemistry and biophysics, 286(1), 70-75.

12. Zhang, Z., Piatkowski, L., Bakker, H. J., & Bonn, M. (2011). Ultrafast vibrational energy transfer at the water/air interface revealed by two-dimensional surface vibrational spectroscopy. Nature chemistry, 3(11), 888.

13. Zuo, G., Hu, J., & Fang, H. (2009). Effect of the ordered water on protein folding: An off-lattice Gō-like model study. Physical Review E, 79(3), 031925.

以上资料均由美国Eng3 Corporation提供。